Eur Respir J：轻度Covid-19高血压早期使用硝唑尼特的分析

硝唑有关系在针灸上广泛使用，并在粘液带有广谱抗菌株活性。但是，尚无确凿证据表明其对SARS-CoV-2接种有。

近日，呼吸疾病应用正当性杂志Eur Respir J上刊出了一篇研究工作短文，这项多中心、随机、双盲、抗抑郁药对照试验扩展到了Covid-19疼痛（干咳、发烧和/或疲劳）经常出现3天内急诊的男性病症。研究工作医务人员通过咽咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2接种，并将病症按1：1的比例随机分配接受硝唑有关系（500 mg）或抗抑郁药病人5天。该研究工作的主要结局是疼痛完全缓解，次要结局是菌株总重量、实验室检查和、血清黏膜生物圣万和住院率。研究工作医务人员还检验了不良意外事件。

从2020年6翌年8日至8翌年20日，研究工作医务人员共筛选了1575例病症，事与愿违分析了392名测试者（抗抑郁药组198人，硝唑有关系组194人）。从疼痛癫痫到首次服用研究工作药物的中位小时为5（4-5）天。在为时5天的研究工作随访期间，硝唑有关系和抗抑郁药组测试者的疼痛缓解从未歧异。硝唑有关系组29.9％病症的拭子SARS-CoV-2阳性，而抗抑郁药组为18.2％（p=0.009）。与抗抑郁药远比，硝唑有关系病人后菌株总重量也显着增高（p=0.006）。从病人开始到病人结束硝唑有关系（55％）组的菌株总重量减少百分比小于抗抑郁药组（45％）（p=0.013）。其它次要结局无远比歧异。从未观察到相当严重的不良意外事件。

由此可见，在轻度Covid-19病症中，在病人5天后，硝唑有关系组和抗抑郁药组的疼痛缓解从未歧异。但是，后期的硝唑有关系病人是安全的，并且可以显着增高菌株总重量。

原始原文：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.